responsable del desarrollo único de los cerebros humanos génica es "discovered'By reportero de Daily Mail
El gen responsable del desarrollo único de cerebro humano se ha descubierto, los científicos se exige hoy en día.
Los investigadores dicen que la laminina gamma3 gen está detrás de la característica definitoria de nuestra corteza cerebral - pliegues y ondulaciones que la memoria de la ayuda y nuestra capacidad de pensamiento complejo.
Ellos hicieron el descubrimiento tras analizar a un paciente cuyo cerebro turco carece de la característica circunvoluciones.
La materia gris: pliegues únicos en la corteza cerebral, en la parte posterior del cerebro, se deben a la LAMC3 gen, los científicos afirman
La mutación se debió a una pequeña variación en el gen LAGMC3, de acuerdo con la scientsists la Universidad de Yale, Connecticut, y varias instituciones en Turquía.
"La demostración del papel fundamental de este gen en el desarrollo del cerebro humano nos da un paso más cerca de resolver el misterio de la joya de la corona de la creación, la corteza cerebral", dijo el profesor Murat Gunel, de la Universidad de Yale, la revista Nature Genetics.
El plegado del cerebro se ve sólo en los mamíferos con cerebros más grandes, como los delfines y los monos, y es más pronunciado en los seres humanos.
Estas fisuras ampliar la superficie de la corteza cerebral y permitir la reflexión y el razonamiento complejo sin ocupar más espacio en el cráneo.
Hasta ahora, sin embargo, nadie había sido capaz de explicar cómo el cerebro se las arregla para crearlas.
Pero parece que el gen LAMC3 puede ser crucial para el proceso.
Un análisis del gen de la muestra que se expresa durante el período embrionario que es vital para la formación de dendritas, que forman las sinapsis o conexiones entre las células cerebrales.
"Aunque el mismo gen está presente en organismos inferiores con cerebros suave, como ratones, de alguna manera con el tiempo, ha evolucionado para ganar nuevas funciones que son fundamentales para la formación humana corteza occipital y su mutación conduce a la pérdida de superficie de las circunvoluciones, un sello de el cerebro humano, "dijo el profesor Günel.
El descubrimiento podría ayudar a los científicos en Suiza construir un modelo computacional del cerebro humano.
The Human Brain Project está configurado para recibir una beca de 1 mil millones de libras en un intento por desarrollar una réplica que podría conducir a la cura de diversas enfermedades como el Parkinson.
El proyecto ya ha creado una columna neocortical artificial que es única para los mamíferos.
Tenemos una gran variedad de estas columnas para hacer frente a complejas funciones cognitivas como la paternidad y las interacciones sociales.
Fue construido digitalmente utilizando un modelo de software de decenas de miles de neuronas.
El gen responsable del desarrollo único de cerebro humano se ha descubierto, los científicos se exige hoy en día.
Los investigadores dicen que la laminina gamma3 gen está detrás de la característica definitoria de nuestra corteza cerebral - pliegues y ondulaciones que la memoria de la ayuda y nuestra capacidad de pensamiento complejo.
Ellos hicieron el descubrimiento tras analizar a un paciente cuyo cerebro turco carece de la característica circunvoluciones.
La materia gris: pliegues únicos en la corteza cerebral, en la parte posterior del cerebro, se deben a la LAMC3 gen, los científicos afirman
La mutación se debió a una pequeña variación en el gen LAGMC3, de acuerdo con la scientsists la Universidad de Yale, Connecticut, y varias instituciones en Turquía.
"La demostración del papel fundamental de este gen en el desarrollo del cerebro humano nos da un paso más cerca de resolver el misterio de la joya de la corona de la creación, la corteza cerebral", dijo el profesor Murat Gunel, de la Universidad de Yale, la revista Nature Genetics.
El plegado del cerebro se ve sólo en los mamíferos con cerebros más grandes, como los delfines y los monos, y es más pronunciado en los seres humanos.
Estas fisuras ampliar la superficie de la corteza cerebral y permitir la reflexión y el razonamiento complejo sin ocupar más espacio en el cráneo.
Hasta ahora, sin embargo, nadie había sido capaz de explicar cómo el cerebro se las arregla para crearlas.
Pero parece que el gen LAMC3 puede ser crucial para el proceso.
Un análisis del gen de la muestra que se expresa durante el período embrionario que es vital para la formación de dendritas, que forman las sinapsis o conexiones entre las células cerebrales.
"Aunque el mismo gen está presente en organismos inferiores con cerebros suave, como ratones, de alguna manera con el tiempo, ha evolucionado para ganar nuevas funciones que son fundamentales para la formación humana corteza occipital y su mutación conduce a la pérdida de superficie de las circunvoluciones, un sello de el cerebro humano, "dijo el profesor Günel.
El descubrimiento podría ayudar a los científicos en Suiza construir un modelo computacional del cerebro humano.
The Human Brain Project está configurado para recibir una beca de 1 mil millones de libras en un intento por desarrollar una réplica que podría conducir a la cura de diversas enfermedades como el Parkinson.
El proyecto ya ha creado una columna neocortical artificial que es única para los mamíferos.
Tenemos una gran variedad de estas columnas para hacer frente a complejas funciones cognitivas como la paternidad y las interacciones sociales.
Fue construido digitalmente utilizando un modelo de software de decenas de miles de neuronas.
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